האלקילציה של יוני אצטיליד חשובה בסינתזה אורגנית מכיוון שזו תגובה שבה נוצר קשר פחמן-פחמן חדש; לפיכך, ניתן להשתמש בו כאשר כימאי אורגני מנסה לבנות מולקולה מסובכת מחומרי מוצא פשוטים הרבה יותר.
מהי היווצרות אצטילידים?
אניון אצטיליד הוא אניון שנוצר על ידי הסרת הפרוטון מהפחמן הקצה של אלקין קצה: סדר חומציות הוא רשימה של תרכובות המסודרות לפי סדר חומציות עולה או יורדת.
למה משמשים אצטילידים?
אצטילידים מהסוג RC2M נמצאים בשימוש נרחב ב-אלkynילציות בכימיה אורגנית. הם נוקלאופילים שמוסיפים למגוון של מצעים אלקטרופיליים ובלתי רוויים. יישום קלאסי הוא תגובת Favorskii.
איך נוצר אניון אצטיליד?
כתוצאה מכך, אניונים אצטילידים יכולים להיווצר בקלות על ידי דה-פרוטונציה באמצעות בסיס חזק מספיק . אניון אמיד (NH2-), בצורה של NaNH2 משמש בדרך כלל להיווצרות של אניונים אצטילידים.
האם אצטיליד הוא נוקלאופיל טוב?
אניונים אצטילידים הם בסיסים חזקים ונוקלאופילים חזקים. לכן, הם מסוגלים לעקור הלידים וקבוצות עוזבות אחרות בתגובות החלפה. המוצר הוא אלקין חלופי.
