על פי הסיווג של ארגון הבריאות העולמי לשנת 2016, אבחנה של לוקמיה אריתרואידית טהורה דורשת את ה-[3,12]: >80% מבשרי אריתרואידים לא בשלים עם ≥30% proerythroblasts. < 20% מיאלובלסטים. ללא טיפול קודם.
מהי לוקמיה אריתרואידית טהורה?
לוקמיה אריתרואידית טהורה (PEL), ממאירות המטולוגית נדירה, מוגדרת כ-נוכחות של >80% מהאריתרובלסטים המתרבים בין כל תאי מח העצם בעלי גרעין. על פי הסיווג של ארגון הבריאות העולמי בשנת 2008, PEL מסווג כלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) שלא צוין אחרת.
סיווג WHO AML 2018?
הסיווג החדש יותר של WHO הוא כדלקמן: AML עם הפרעות גנטיות חוזרות: AML עם t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML עם אאוזינופילים חריגים של מח עצם ו-inv(16)(p13q22) או t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL עם PML/RARa; AML עם t(9;11)(p21. 3;q23.
מי סיווג CML?
ניאופלזמות מיאלואידיות כרוניות מסווגות בתורן לארבע קטגוריות תפעוליות: myelodysplastic syndromes (MDS), MPNs, MDS/MPN חפיפה וניאופלזמות מיאלואידיות/לימפואידיות עם אאוזינופיליה וסידורים חוזרים של PDGFRA, PDGFRB ו-FGFR1 או PMC1-JAK2; המוטציות האחרונות מתאימות ל-5q33, 4q12, 8p11.
איך מטפלים באריתרולוקמיה?
טיפול. טיפול עבוראריתרולוקמיה נובעת בדרך כלל מהסוגים האחרים של AML, שלא צוין אחרת. הוא מורכב מ-כימותרפיה, המורכב לעתים קרובות מציטרביין, דאונורוביצין ואידרוביצין. זה יכול לכלול גם השתלת מח עצם.
