מצב זה מטופל באמצעות פלוקונזול פומי וקטוקונאזול. ספיגת קטוקונאזול עלולה להיפגע אם קיימת במקביל דלקת קיבה אטרופית. קטוקונאזול עשוי גם לעכב סינתזה של יותרת הכליה והגונדה, מה שעלול להחמיר את מחלת אדיסון הדו-קיום ולגרום לדלקת כבד.
מה גורם לתסמונת פוליגלנדולרית?
לדעתו זה מתרחש כתוצאה מ-חוסר איזון במערכת החיסון. הפרעה זו גורמת להפרשה מוגברת של בלוטת התריס (היפר-תירואידיזם), להגדלה של בלוטת התריס ולבליטה של גלגלי העין. הסיבה המדויקת להפרעה זו אינה ידועה. חושבים שהוא עובר בתורשה כתכונה אוטוזומלית רצסיבית.
האם תסמונת פוליגלנדולרית אוטואימונית?
תסמונת פוליגלנדולרית אוטואימונית מסוג 1 (APS-1) היא הפרעה נדירה ומורכבת בתורשה רצסיבית של תפקוד לקוי של תאי מערכת החיסון עם ריבוי אוטואימוניות. זה מופיע כקבוצה של תסמינים, כולל בלוטות אנדוקריניות שעלולות להיות מסכנות חיים ותפקוד לקוי של מערכת העיכול.
מהי תסמונת אי ספיקת פוליגלנדול?
תסמונות של חוסר פוליגלנדולרי (PDS) מאפיינות בחוסרים עוקבים או סימולטניים בתפקוד של מספר בלוטות אנדוקריניות שיש להן סיבה משותפת. אטיולוגיה היא לרוב אוטואימונית. הסיווג תלוי בשילוב של ליקויים, הנכללים ב-1 מתוך 3 סוגים.
מהי מחלה פולי אוטואימונית?
תסמונות אוטואימוניות פוליגלנדולריות (PAS) הן פוליאנדוקרינופתיות נדירות המאופיינות בכשל של מספר בלוטות אנדוקריניות כמו גם איברים לא-אנדוקריניים, הנגרמות על ידי הרס בתיווך חיסוני של רקמות אנדוקריניות.
