בהיעדר תסיסנית נוכחות או היעדר כרומוזום Y אינם משפיעים על מין האורגניזם, אך בכרומוזום Y אנושי קובעים את המין הזכרי. הערה: זו הסיבה שמצב ה-XXY מוביל לנשיות בתסיסנית אבל אצל בני אדם אותו מצב מוביל לתסמונת קלינפלטר אצל זכר.
מה קורה אם XXY?
ילדים עם תסמונת XXY עשויים לדרוש תמיכה אקדמית, חברתית ורגשית. מתבגרים עשויים להיכנס לגיל ההתבגרות בזמן הרגיל, אך לאחר מכן יש ירידה בשיער הפנים והגוף, ירידה בהתפתחות השרירים, אשכים קטנים יותר ונפיחות של השדיים (גינקומסטיה). דיכאון וחרדה עשויים להופיע בגיל זה.
האם קריוטיפ XXY מייצר זכרים בתסיסנית?
קביעת מין בתסיסנית
האיזון בין הגורמים הקובעים הנשיים המקודדים על כרומוזום ה-X לבין הגורמים הקובעים הזכריים המקודדים על האוטוזומים קובע איזה דפוס שיעתוק ספציפי למין יופעל. לפיכך, זבובי XX, XXY ו-XXYY הם נקבות, בעוד שזבובי XY ו-XO הם זכרים.
מהו גנוטיפ XXY?
תסמונת קלינפלטר (נקראת לפעמים קלינפלטר, KS או XXY) היא המקום שבו בנים וגברים נולדים עם כרומוזום X נוסף. כרומוזומים הם חבילות של גנים המצויים בכל תא בגוף. ישנם 2 סוגים של כרומוזומים, הנקראים כרומוזומי המין, הקובעים את המין הגנטי של תינוק.
מה סובלים מחריגות XXY?
תסמונת קלינפלטר(KS), הידועה גם בשם 47, XXY, היא תסמונת שבה לזכר יש עותק נוסף של כרומוזום X. המאפיינים העיקריים הם אי פוריות ואשכים קטנים ותפקוד לקוי. לעתים קרובות, התסמינים עדינים והנבדקים אינם מבינים שהם מושפעים.
