האם תסמונת זולינגר-אליסון עוברת בתורשה? תסמונת זולינגר-אליסון (ZES) מתרחשת בדרך כלל באופן ספורדי, מסיבות לא ידועות באדם ללא היסטוריה של המצב במשפחה. בכ-25-30% מהאנשים עם ZES, זה קשור למצב תורשתי בשם multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).
האם זולינגר-אליסון תורשתי?
MEN1 עובר בירושה בצורה אוטוזומלית דומיננטית ונגרם על ידי מוטציות בגן MEN1. רוב האנשים המושפעים יורשים את הגן שעבר מוטציה מהורה, ומקרים בודדים נובעים ממוטציה חדשה שלא עברה בתורשה.
האם תסמונת זולינגר-אליסון קטלנית?
מהם הסיבוכים של תסמונת זולינגר-אליסון? ברוב האנשים עם ZES, הגידולים גדלים לאט ואינם מתפשטים במהירות. אם אתה יכול לנהל את הכיבים, אתה יכול ליהנות מאיכות חיים טובה. שיעור ההישרדות ל-10 שנים טוב מאוד, אם כי כמה אנשים חולים ב-מחלה חמורה יותר.
האם תסמונת זולינגר-אליסון מסכנת חיים?
הסיבוכים הבאים של תסמונת זולינגר-אליסון יכולים להיות מסכנת חיים. פנה לעזרה רפואית מיידית אם יש לך את התסמינים הבאים: צואה שחורה או מדממת. כאבים בחזה.
איך שוללים את תסמונת זולינגר-אליסון?
איך מאובחנת תסמונת זולינגר-אליסון? אם הרופא שלך חושד שיש לך ZES, הוא יבצע בדיקת דם כדי לחפש רמות גבוהות של גסטרין (ההורמון המופרש על ידיגסטרינומות). הם עשויים גם לבצע בדיקות כדי למדוד כמה חומצה הקיבה שלך מייצרת.
