JPS הוא מצב גנטי. המשמעות היא שהסיכון לפוליפים וסרטן יכול לעבור מדור לדור במשפחה. בהתבסס על מחקר עדכני, 2 גנים נקשרו ל-JPS. הם נקראים BMPR1A ו-SMAD4.
כמה שכיחה היא תסמונת פוליפוזיס נעורים?
כמה שכיחה היא תסמונת פוליפוזיס נעורים (JPS)? לפי ההערכות, JPS משפיע בכל מקום מ-1 ל-100,000 עד 1 מתוך 160,000 אנשים.
האם הפוליפוזיס עובר בירושה?
Familial adenomatous polyposis (FAP) הוא מצב תורשתי נדיר שנגרם עקב פגם בגן ה-Adenomatous polyposis coli (APC). רוב האנשים יורשים את הגן מהורה. אבל עבור 25 עד 30 אחוז מהאנשים, המוטציה הגנטית מתרחשת באופן ספונטני.
האם תסמונת פוליפוזיס נעורים מסכנת חיים?
רוב הפוליפים הצעירים הם שפירים, אבל יש סיכוי שפוליפים יכולים להפוך לסרטניים (ממאירים). ההערכה היא שלאנשים עם תסמונת פוליפוזיס נעורים יש סיכון 10 עד 50% לפתח סרטן במערכת העיכול.
האם פוליפוזיס נעורים אוטוזומלי דומיננטי?
תסמונת פוליפוזיס נעורים (JPS) היא מצב אוטוזומלי דומיננטי המאופיין בפוליפים המרטומטים מרובים בכל מערכת העיכול. אנשים עם JPS נמצאים בסיכון מוגבר לסרטן המעי הגס והקיבה [1, 2].
