מי גילה את המקרוגלובלינמיה של ולדנסטרום?

תוכן עניינים:

מי גילה את המקרוגלובלינמיה של ולדנסטרום?
מי גילה את המקרוגלובלינמיה של ולדנסטרום?
Anonim

Jan Gösta Waldenström (17 באפריל 1906 - 1 בדצמבר 1996) היה רופא שוודי לרפואה פנימית, שתיאר לראשונה את המחלה הנושאת את שמו, המקרוגלובלינמיה של Waldenström.

מתי התגלתה המקרוגלובלינמיה של ולדנסטרום?

הגן התגלה ב-1993, בעוד שמולקולה שנועדה לסגור אותו אורבת על ספסלי מעבדה מאז שנות ה-90 המאוחרות. Treon הוביל ניסוי קליני של מעכב ה-BTK Imbruvica ב-63 חולים שטופלו בעבר עם Waldenstrom macroglobulinemia.

כמה נדירה המקרוגלובלינמיה של ולדנשטרום?

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) היא נדירה, עם שיעור שכיחות של בערך 3 מקרים למיליון אנשים בשנה בארצות הברית. בערך 1,000 עד 1,500 אנשים מאובחנים עם WM מדי שנה בארצות הברית.

איך ולדנסטרום קיבל את שמו?

תאים חריגים אלה מייצרים כמויות עודפות של IgM, סוג של חלבון המכונה אימונוגלובולין; ייצור היתר של החלבון הגדול הזה הוא איך שהמצב קיבל את שמו ("macroglobulinemia").

האם WM תורשתי?

Heredity . נראה כי גנים שעברו בירושה ממלאים תפקיד לפחות אצל חלק מהאנשים שמקבלים WM. לכ-1 מכל 5 אנשים עם WM יש קרוב משפחה עם WM או עם מחלה קשורה של תאי B, כגון MGUS או סוגים מסוימים של לימפומה או לוקמיה.

מוּמלָץ: