אלפא תלסמיה אלפא תלסמיה אלפא-תלסמיה (α-thalassemia, α-thalassaemia) היא צורה של תלסמיה המערבת את הגנים HBA1 ו-HBA2. תלסמיה היא קבוצה של מצבי דם תורשתיים אשר מביאים לייצור פגום של המוגלובין, המולקולה הנושאת חמצן בדם. https://en.wikipedia.org › ויקי › אלפא-תלסמיה
אלפא-תלסמיה - ויקיפדיה
intermedia, או מחלת HbH, גורמת להמוליזה ולאנמיה חמורה. אלפא תלסמיה מז'ור עם Hb Bart's גורמת לא-אימונית hydrops fetalis ברחם, שהיא כמעט תמיד קטלנית.
מהי התלסמיה החמורה ביותר?
ב-alpha-thalassemia, חומרת התלסמיה שיש לך תלויה במספר המוטציות בגנים שאתה יורש מהוריך. ככל שהגנים שעברו מוטציה יותר, כך התלסמיה שלך חמורה יותר. בבטא-תלסמיה, חומרת התלסמיה שיש לך תלויה באיזה חלק של מולקולת ההמוגלובין מושפע.
האם אלפא תלסמיה יכולה להחמיר?
התסמינים יכולים להחמיר עם חום. הם יכולים גם להחמיר אם אתה חשוף לתרופות מסוימות, כימיקלים או חומרים זיהומיים. לעתים קרובות יש צורך בעירוי דם. יש לך סיכון גדול יותר ללדת ילד עם אלפא תלסמיה מג'ור.
איזו תלסמיה היא הנפוצה ביותר?
Beta thalassemia היא הפרעת דם די שכיחה ברחבי העולם. אלפי תינוקות עם בטא תלסמיה נולדים מדי שנה. בטא תלסמיה מתרחשת שכיחות ביותר באנשים ממדינות הים התיכון, צפון אפריקה, המזרח התיכון, הודו, מרכז אסיה ודרום מזרח אסיה.
איזו תלסמיה מסוכנת?
Beta thlassemia major (נקראת גם אנמיה של Cooley). לאנשים עם בטא תלסמיה מג'ור יש תסמינים חמורים ואנמיה מסכנת חיים. הם צריכים עירוי דם קבוע וטיפול רפואי אחר.
